19/12/2001 Новейшие достижения науки о зрении. Вып.1.

Ночное освещение способствует развитию миопии?
Nature, 9 марта, 2000.

    Новое исследование, опубликованное в журнале Nature, указывает на то, что ночной свет в комнате ребенка не повышает вероятность развития близорукости. Полученные результаты противоречат предыдущему исследованию, опубликованному в Nature 13 мая, 1999, в котором установлено, что у детей младше 2 лет, спящих с включенным светом, вероятность развития миопии повышена.
    При обследовании 1,220 детей, Исследователи Университета, Штат Огайо, не нашли никакой взаимосвязи между наличием ночного освещения и развитием миопии. Не было разницы между тем, спал ли ребенок в темной комнате с ночным светом или в полностью освещенной комнате. Но что исследователи действительно выявили - это сильную взаимосвязь между близорукостью родителей и детей.
    Исследование показало, что из 417 детей, спавших в темноте, стали близорукими 20 %; из 758 детей, спавших с ночным светом - 17 %; и из 45 детей, спавших в полностью освещенной комнате, у 22 % развилась миопия.
    Родители сообщили исследователям вид ночного освещения, использовавшийся у их детей в возрасте до 2 лет. Глаза растут быстро в течение первых 2 лет жизни, но близорукость обычно развиваются намного позже. Средний возраст обследованных детей составил 10 лет.
    Предыдущее исследование, проведенное в Университете Штата Пенсильвания, Показало значительное повышение (до 50%) вероятности развития миопии у детей в условиях ночного освещения в первые 2 года жизни. Но это исследование не учитывало фактор близорукости у родителей, при которой повышается вероятность использования ночного освещения в детской спальне. В новом исследовании была показана также значительная роль генетического фактора, в развитии миопии.
    Исследование было частью продолжающегося проекта, названного совместное лонгитьюдное исследование этнической принадлежности и патологии рефракции, Collaborative Longitudinal Evaluation of Ethnicity and Refractive Error (CLEERE) и проводимого в 4 регионах США. Проект финансируется Национальным Институтом Глаза (США), входящим в состав Национальных Институтов Здоровья (США).

Зрение будущего.
Nature, 11 Октября 1999.

    Ученые из Научно-исследовательского института глаза Schepens в Бостоне, Массачусетс, США, у взрослых крыс извлекли и окрасили зеленым флюоресцентным протеином клетки гиппокампа - мозгового центра обучения и памяти. Затем они ввели эти клетки обратно в стекловидное тело тех же животных. Зачем? Потому что у крыс с возрастом заметно ухудшается зрение и имеется шанс восстановить их зрение введением клеток гиппокампа. Зеленая окраска помогает исследователям проследить в глазу функционирование пересаженных клеток.
    У крыс с возрастом происходит ощутимая потеря фоторецепторов, обусловленная врожденным генетическим дефектом, который обусловливает гибель нейронов заднего отрезка глаза. Эти животные часто используются как модель заболевания, называемого "пигментный ретинит", которое встречается у людей в 1 случае на 5000-6000 населения.
    Ученые, руководимые Michael Young, используют стволовые (stem) нейроны для этой процедуры. В отличие от большинства клеток, они имеют потенциальную возможность взаимодействовать с различными нейронами. Стволовые клетки также служат для снижения эффекта повреждающего воздействия. Таким образом, при их введении в стекловидное тело больного глаза крысы, по сообщению Michael Young на конференции в Гарвардской медицинской школе, клетки ствола гиппокампа, как оказалось, мигрируют, растут, внедряются в структуры и образуют связи в сетчатке, столь необходимые для ее восстановления.
    При этом, однако, непонятно будут ли эти пересаженные клетки функционировать и развиваться как нормальные. "У нас пока нет никакой информации о том могут или нет глаза видеть, но результаты многообещающие", - сказал Young. "У животных через 4 дня после инъекции флуоресцентные клетки проявляют свойства зрелых нейронных маркеров и, кажется, они устанавливают связи с другими системами клеток, а также следуют в верном направлении". Группа исследователей скоро установит как видят крысы через 8 недель после инъекции.
    Сейчас вопрос заключается в том, будут ли эти трансплантаты выполнять функции фоторецепторов, способных передавать значимую информацию в глаз и мозг. Одна проблема может быть связана с тем ЧТО пересаженные клетки извлекают из окружающих пораженных клеток - "что стволовые клетки не взяли от своих родителей, они берут из своего окружения", - отметил Connie Cepko, также сотрудник Гарвардской медицинской школы. Поэтому, клетки, возможно, необходимо подготовить перед введением в глаз, чтобы предотвратить возможность их развития в неверном направлении. Если эта технология действительно работает, то она замечательна не только для лечения поздней стадии слабовидения, но и восстановления поражений и возрастных изменений в центральной нервной системе в целом.